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服務(wù)領(lǐng)域

Service Area

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質(zhì)量管理體系建立
服務(wù)內(nèi)容
  • · 起草質(zhì)量手冊(cè)
  • · 起草程序文件
  • · 指導(dǎo)客戶完成三層文件及記錄
  • · 體系運(yùn)行輔導(dǎo)
  • · 內(nèi)審和管理評(píng)審輔導(dǎo)
  • · 藥監(jiān)局工廠審核前輔導(dǎo)
  • · 不符合項(xiàng)關(guān)閉輔導(dǎo)
服務(wù)流程
  • 收集客戶組織架構(gòu)及產(chǎn)品信息和生產(chǎn)過(guò)程信息

  • 撰寫(xiě)質(zhì)量手冊(cè)

  • 撰寫(xiě)程序文件

  • 指導(dǎo)產(chǎn)品制造工藝流程等三層文件及記錄

  • 工廠審核前輔導(dǎo)

  • 不符合項(xiàng)關(guān)閉輔導(dǎo)

凱思 一 提供一站式全方位服務(wù)
    法規(guī)路徑&可行性研究
  • 確定產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別;
  • 確定最佳法規(guī)路徑,優(yōu)化.上市的時(shí)間和費(fèi)用;
  • 撰寫(xiě)臨床評(píng)估可行性研究報(bào)告;
  • 法規(guī)咨詢服務(wù)
    注冊(cè)咨詢&法定代理服務(wù)
  • 提供全流程報(bào)價(jià),包括注冊(cè)時(shí)間線;
  • 多語(yǔ)言團(tuán)隊(duì),提供專業(yè)精準(zhǔn)服務(wù);
  • 專業(yè)撰寫(xiě)臨床評(píng)估報(bào)告,幫助豁免臨床試驗(yàn);
  • 委托凱思作為法定代理,無(wú)需在華新建法規(guī)團(tuán)隊(duì)
    臨床試驗(yàn)
  • 專業(yè)起草臨床試驗(yàn)計(jì)劃和方案;
  • 經(jīng)驗(yàn)豐富,值得信賴的醫(yī)生和醫(yī)院網(wǎng)絡(luò);
  • 專業(yè)管理倫理學(xué)批準(zhǔn)、病歷登記和數(shù)據(jù)整理;
  • 專家級(jí)別的臨床試驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)
    上市后監(jiān)管服務(wù)
  • 提供綜合服務(wù),幫助符合產(chǎn)品上市后的法規(guī)要求;
  • 緊密關(guān)注法規(guī)變化;
  • 提醒、起草和提交定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告(PRER) ;
  • 不良事件、產(chǎn)品召回服務(wù)
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